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Es handelt sich um eine immunvermittelte Erkrankung der Augenhöhle, die durch ein diffuses granulomatöses Infiltrat von Lymphozyten und Plasmazellen im orbitalen Fettgewebe und den äußeren Augenmuskeln verursacht wird.
Merkmale:
Sie tritt in der Regel im mittleren Alter auf und ist selten beidseitig.
Die CT zeigt eine diffuse orbitale Läsion, die durch eine Biopsie bestätigt werden kann.
Die Behandlung erfolgt zunächst mit Steroiden, z. B. Prednisolon. Bleibt dies erfolglos, kann eine Strahlentherapie versucht werden.
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