Bei den hereditären multiplen Osteochondromen - früher als hereditäre multiple Exostosen bezeichnet - handelt es sich um eine autosomal dominante Erkrankung, die zu einer Störung der Knochenwachstumsplatten führt. Dies führt dazu, dass sich an den Enden der langen Knochen multiple Knorpelosteome entwickeln.
Die multiplen Knochenschwellungen treten erstmals im Säuglingsalter auf und nehmen im Laufe des Wachstums an Zahl und Größe zu. Die Läsionen können zu Schmerzen, Deformierungen und Wachstumsstörungen führen.
Die autosomal dominante Veränderung ist zu 30 % auf neue Mutationen zurückzuführen. Die Gesamtinzidenz liegt bei 1 zu 2000.
Es gibt einen kleinen Anteil von Patienten - vielleicht 2 % - bei denen eine Prädisposition für eine bösartige Sarkomtransformation im späteren Leben zu bestehen scheint.
Referenz
- Clement ND, Duckworth AD, Baker AD, Porter DE. Skelettwachstumsmuster bei hereditären multiplen Exostosen: eine natürliche Geschichte. J Pediatr Orthop B. 2012;21:150-4
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