Bei dieser Erkrankung teilt eine Membran den linken Vorhof in zwei Hälften. Die Pulmonalvenen sind in der Regel von der Mitralklappe getrennt. Das Vorhandensein eines Lochs in der Membran sichert das Überleben; ist das Loch jedoch klein, kommt es zu einer schweren pulmonalen Hypertonie.
Die Merkmale sind die einer Mitralstenose.
Die Diagnose erfolgt durch Echokardiographie.
Die Behandlung erfolgt durch Exzision der Membran unter kardiopulmonalem Bypass.
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