Diese Website ist für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt

Go to /anmelden page

Sie können 5 weitere Seiten anzeigen, bevor Sie sich anmelden

Dandy-Walker-Syndrom

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

Das Dandy-Walker-Syndrom ist eine seltene angeborene Anomalie, bei der in der Regel die Foramina Magendie und Luschka fehlen.

Es ist gekennzeichnet durch:

  • eine zystische Erweiterung des vierten Ventrikels, die in der Regel auf das Fehlen der Foramina zurückzuführen ist
  • Erweiterung des dritten und des seitlichen Ventrikels - jedoch in geringerem Maße als der vierte
  • Vergrößerung der hinteren Schädelgrube mit hohem Tentorium cerebelli und Quersinus
  • weite Trennung der Kleinhirnhemisphären mit einem kleinen, seitlich verschobenen Vermis
  • verschiedene andere Entwicklungsanomalien bei 65 % der Patienten

Erstellen Sie ein Konto, um Seitenanmerkungen hinzuzufügen

Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen

Der Inhalt dieses Dokuments dient zu Informationszwecken und ersetzt nicht die Notwendigkeit, bei der Diagnose oder Behandlung von Krankheiten eine professionelle klinische Beurteilung vorzunehmen. Für die Diagnose und Behandlung jeglicher medizinischer Beschwerden sollte ein zugelassener Arzt konsultiert werden.

Soziale Medien

Copyright 2024 Oxbridge Solutions Limited, eine Tochtergesellschaft von OmniaMed Communications Limited. Alle Rechte vorbehalten. Jegliche Verbreitung oder Vervielfältigung der hierin enthaltenen Informationen ist strengstens untersagt. Oxbridge Solutions wird durch Werbung finanziert, behält aber seine redaktionelle Unabhängigkeit bei.