Das Dandy-Walker-Syndrom ist eine seltene angeborene Anomalie, bei der in der Regel die Foramina Magendie und Luschka fehlen.
Es ist gekennzeichnet durch:
- eine zystische Erweiterung des vierten Ventrikels, die in der Regel auf das Fehlen der Foramina zurückzuführen ist
- Erweiterung des dritten und des seitlichen Ventrikels - jedoch in geringerem Maße als der vierte
- Vergrößerung der hinteren Schädelgrube mit hohem Tentorium cerebelli und Quersinus
- weite Trennung der Kleinhirnhemisphären mit einem kleinen, seitlich verschobenen Vermis
- verschiedene andere Entwicklungsanomalien bei 65 % der Patienten
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