In der Regel handelt es sich um ein gutartiges Syndrom der Epilepsie im Kindesalter.
Kinder mit benigner okzipitaler Epilepsie haben partielle Anfälle, die gekennzeichnet sind durch:
- visuelle Halluzinationen
- migräneartige Phänomene
- postiktale Kopfschmerzen
Es gibt eine Untergruppe von Patienten, die eine resistente Epilepsie und kognitive Beeinträchtigungen aufweisen. Einige dieser Kinder haben Läsionen im okzipitalen Kortex.
Das EEG zeigt eine scharfe und langsame Wellenaktivität, die durch Öffnen der Augen unterdrückt wird.
Das NICE empfiehlt als Medikamente der ersten Wahl für diese Erkrankung Carbamazepin, Lamotrigin, Oxcarbazepin oder Natriumvalproat (1).
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