Das Kearns-Sayre-Syndrom ist eine genetische Störung, die auf Deletionen in der mitochondrialen DNA
tritt fast immer vor dem zwanzigsten Lebensjahr auf und ist gekennzeichnet durch eine pigmentäre Netzhautdegeneration, kardiale Erregungsleitungsstörungen, zerebellare Ataxie und zahlreiche endokrine Störungen einschließlich Diabetes
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