Die Machado-Joseph-Krankheit ist eine autosomal dominante neuromuskuläre degenerative Erkrankung.
Die klinischen Merkmale sind in erster Linie zerebelläre Ataxie und Ophthalmoplegie.
Die Machado-Joseph-Krankheit wird auch als spinozerebelläre Ataxie Typ 3 bezeichnet.
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