Prothrombin G20210A ist auf eine einzelne Basenveränderung in der 3'-untranslatierten Region des Prothrombin-Gens zurückzuführen und geht mit einem erhöhten Plasmaspiegel von Prothrombin einher.
- Es besteht ein dreifach erhöhtes Thromboserisiko im Zusammenhang mit dieser Erkrankung.
- die Prävalenz bei Patienten mit venösen Thromboembolien beträgt etwa 6%
- die Prävalenz in der Normalbevölkerung liegt bei etwa 2 %.
Es gibt zunehmend Hinweise darauf, dass Personen mit zwei oder mehr labortechnisch charakterisierbaren thrombophilen Anomalien (oder die entweder homozygot für Faktor V Leiden oder Prothrombin G20210A sind) ein höheres Thromboserisiko haben als Personen, bei denen nur eine einzige Genanomalie vorliegt (1)
Referenz:
(1) Britische Herzstiftung (Factfile 2/2002). Thrombophilie
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