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Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

Die Machado-Joseph-Krankheit ist eine autosomal dominante neuromuskuläre degenerative Erkrankung.

Die klinischen Merkmale sind in erster Linie zerebelläre Ataxie und Ophthalmoplegie.

Die Machado-Joseph-Krankheit wird auch als spinozerebelläre Ataxie Typ 3 bezeichnet.


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