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Das Lymphangiosarkom ist ein seltener bösartiger Tumor, der bei lang bestehenden primären oder erworbenen Lymphödemen auftritt. Es befällt entweder die oberen oder unteren lymphödematösen Extremitäten, am häufigsten jedoch die obere Extremität.
Das Lymphangiosarkom tritt klassischerweise bei Lymphödemen der oberen Extremitäten nach Mastektomie auf (Stewart-Treves-Syndrom) (1).
Dieses Sarkom tritt zunächst als blauer Fleck, violette Verfärbung oder zarter Hautknötchen an der Extremität auf, typischerweise an der vorderen Oberfläche. Es entwickelt sich zu einem Geschwür mit Krustenbildung und schließlich zu einer ausgedehnten Nekrose, die die Haut und das Unterhautgewebe einbezieht.
Sie metastasiert weit.
Eine wirksame Therapie ist nicht bekannt.
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