Mukoviszidose (CF)-bedingter Diabetes

Diagnostizieren Sie Mukoviszidose-bedingten Diabetes mit einer der folgenden Methoden:

• kontinuierliche Glukoseüberwachung (CGM)
• serielle Glukosetests über mehrere Tage
• oraler Glukosetoleranztest (OGTT) - wenn OGTT abnormal ist, CGM oder serielle Glukosetests über mehrere Tage durchführen, um die Diagnose zu bestätigen.

Test auf zystische Fibrose-bedingten Diabetes

• bei Menschen mit Mukoviszidose jährlich ab dem 10. Lebensjahr
• am Ende des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters mittels CGM oder OGTT
• bei Menschen mit zystischer Fibrose, die langfristig systemische Kortikosteroide einnehmen oder eine enterale Sondennahrung erhalten, mittels CGM oder serieller Glukosemessung.

Erwägen Sie eine Untersuchung auf Mukoviszidose-bedingten Diabetes bei Menschen, die trotz optimierter Mukoviszidose-Behandlung immer noch eines der folgenden Merkmale aufweisen:

• unerklärlicher Gewichtsverlust
• eine Verschlechterung der Lungenfunktion, gemessen durch Spirometrie
• vermehrte Häufigkeit von Lungenexazerbationen
• übermäßige Müdigkeit.

Referenz:

• (1) NICE (Oktober 2017) Cystic Fibrosis. Verfügbar unter https://www.nice.org.uk/guidance/ng78. (Abgerufen am 05. Juni 2022)