Wirkung von niedrig dosiertem Morphin mit verzögerter Freisetzung auf chronische Atemnot bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
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Die BEAMS-Studie (Breathlessness Exertion and Morphine Sulphate) (1):
- eine randomisierte klinische Studie mit 156 Personen mit COPD und chronischer Atemnot
- Die Behandlung mit 8 mg/Tag bzw. 16 mg/Tag oralem Morphin mit verzögerter Freisetzung über einen Zeitraum von einer Woche führte im Vergleich zu Placebo zu einer mittleren Differenz von -0,3 bzw. -0,3 bei der Veränderung der Intensität der schlimmsten Atemnot; keine der beiden Differenzen war statistisch signifikant
- Die Werte lagen auf der verwendeten numerischen Bewertungsskala zwischen 0 und 10 (wobei ein Wert von 10 den schlimmsten bzw. intensivsten Zustand darstellt)
- Fazit:
- Morphin mit verzögerter Freisetzung reduzierte im Vergleich zu Placebo die Intensität der stärksten Atemnot bei Menschen mit COPD nicht signifikant
- Bei Menschen mit COPD und schwerer chronischer Atemnot führte die tägliche Gabe von niedrig dosiertem Morphin mit verzögerter Freisetzung nach einer Woche Behandlung nicht zu einer signifikanten Verringerung der Intensität der stärksten Atemnot
Referenz:
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