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Die mit der Langerhans-Zell-Histiozytose assoziierten Hautveränderungen sind feine erythematöse Papeln, die von einer Schuppe überlagert werden. Sie ähneln der seborrhoischen Dermatitis mit dem Unterschied, dass sie papulös sind und hämorrhagisch sein können. Die Papeln sind rot-braun. Sie treten häufig auf der Kopfhaut auf, können aber auch generalisiert sein. Sie können zusammenfließen und eine fettige Schuppe bilden. Offene Geschwüre können hinter den Ohren und in der Leiste auftreten.
Hautläsionen treten bei praktisch allen Patienten mit Morbus Letterer-Siwe und bei 30-50 % der Patienten mit Morbus Hand-Schuller-Christian auf.
Hautmanifestationen von eosinophilen Granulomen sind selten, aber wenn sie auftreten, sind die Papeln größer und es können Knötchen auftreten.
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