Pilze, insbesondere Pilze, sind die Hauptquelle für natürlich vorkommende Psychedelika (1):
- Der Pilzextrakt Psilocybin wurde in der Vergangenheit als psychedelisches Mittel bei religiösen und spirituellen Zeremonien sowie als therapeutische Option bei neuropsychiatrischen Erkrankungen verwendet.
- die Psilocybe cubensis ist die am weitesten verbreitete Art der Psilocybe-Gattung
- Psilocybin ist so aufgebaut, dass es die Blut-Hirn-Schranke nicht überwinden kann
- der Metabolit von Psilocybin, Psilocin, ist lipophiler und daher aktiver (2)
- der aktive Metabolit kann 20-40 Minuten nach der Einnahme gefunden werden, da Psilocybin in der Magensäure oder über den First-Pass-Stoffwechsel schnell in seinen Metaboliten umgewandelt wird, mit einer Bioverfügbarkeit von etwa 50% und einer Halbwertszeit von 2,5 Stunden
- der aktive Metabolit kann 20-40 Minuten nach der Einnahme gefunden werden, da Psilocybin in der Magensäure oder über den First-Pass-Stoffwechsel schnell in seinen Metaboliten umgewandelt wird, mit einer Bioverfügbarkeit von etwa 50% und einer Halbwertszeit von 2,5 Stunden
- der Metabolit von Psilocybin, Psilocin, ist lipophiler und daher aktiver (2)
- Psilocybin kann synthetisch hergestellt werden.
- eine Psilocybin-Therapie führt zu einer raschen und anhaltenden antidepressiven Wirkung bei einer schweren depressiven Störung (MDD) (3)
- Sechswöchige Intensivbehandlungen mit Psilocybin oder Escitalopram (mit psychologischer Unterstützung) bei MDD waren mit einer langfristigen Verbesserung der Schwere der depressiven Symptome verbunden (3)
Referenz:
- Lowe H, Toyang N, Steele B, Valentine H, Grant J, Ali A, Ngwa W, Gordon L. The Therapeutic Potential of Psilocybin. Molecules. 2021 May 15;26(10):2948.
- Ziff S, Stern B, Lewis G, Majeed M, Gorantla VR. Analyse der Psilocybin-unterstützten Therapie in der Medizin: Ein narrativer Überblick. Cureus. 2022 Feb 5;14(2):e21944.
- Erritzoe E et al. Effect of Psilocybin versus Escitalopram on depression symptom severity in patients with moderate-to-severe major depressive disorder: observational 6-month follow-up of a phase 2, double-blind, randomised, controlled trial. Lancet; online veröffentlicht am 21. September 2024.
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