Autoantikörper gegen Nicht-Histon-Kernproteine, die an Transkriptionsprozessen beteiligt sind, sind typisch für Myositis, Antikörper gegen Mi-2 sind spezifischer
werden bei Dermatomyositis häufiger gefunden als bei Polymyositis
Das Vorhandensein von Antikörpern gegen Mi-2 wurde mit einem guten Ansprechen auf die Behandlung in Verbindung gebracht.
Referenz:
(1) Sherley-Dale A. Serum-Autoantikörper und Bindegewebserkrankungen. Dermatologie in der Praxis (April 2008); 16(1).
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