- seltene lokalisierte kutane Vaskulitis bei Erwachsenen
- idiopathisch, kann aber gelegentlich bei Hepatitis, HIV oder hämatologischen Malignomen auftreten (1)
- Andere mögliche Assoziationen sind (2) frühere Infektionen, insbesondere mit Streptokokken, oder sie kann eine Manifestation einer okkulten Neoplasie sein, einschließlich Myelom, Myelodysplasie oder akuter myeloischer Leukämie, sowie nicht-neoplastische Erkrankungen wie entzündliche Darmerkrankungen, rezidivierende Polychondritis und rheumatoide Arthritis
- Es besteht kein Zusammenhang mit systemischer Vaskulitis, und Autoantikörper werden in der Regel nicht nachgewiesen.
- rot-violette Plaques treten an Handrücken und Gelenken auf; diese Plaques verhärten sich allmählich und werden gelb-braun
- Histologie - Leukozytoklase mit Fibrose und Granulombildung
- auch wenn der klinische Verlauf chronisch ist, ist das histologische Bild akut (2) Die mikroskopischen Merkmale umfassen angiozentrische Neutrophile mit etwas Leukozytoklase, aber nur wenig Fibrin
- das Infiltrat ist häufig mit einigen lipidhaltigen Histiozyten vermischt
- eine laminierte angiozentrische Fibrose kann ebenfalls vorhanden sein.
- auch wenn der klinische Verlauf chronisch ist, ist das histologische Bild akut (2) Die mikroskopischen Merkmale umfassen angiozentrische Neutrophile mit etwas Leukozytoklase, aber nur wenig Fibrin
- Behandlung - Dapsonbehandlung (1)
Referenz:
- (1) Dermatologie in der Praxis (2003), 11(4), 14-18.
- (2) Davies DJ. Vaskulitis der kleinen Gefäße. Kardiovaskuläre Pathologie 2005; 14 (6): 335-346.
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