NICE-Leitlinien - Pharmalgen zur Behandlung von Bienen- und Wespengiftallergien

Pharmalgen wird als Option für die Behandlung einer IgE-vermittelten Bienen- und Wespengiftallergie bei Personen empfohlen, die eine

• eine schwere systemische Reaktion auf Bienen- oder Wespengift oder eine mäßige systemische Reaktion auf Bienen- oder Wespengift und die eine oder mehrere der folgenden Eigenschaften aufweisen:
  • ein erhöhter Tryptase-Grundwert im Serum,
  • ein hohes Risiko für zukünftige Stiche oder Angst vor zukünftigen Stichen.

Die Behandlung mit Pharmalgen sollte in einem spezialisierten Zentrum mit Erfahrung in der Giftimmuntherapie eingeleitet und überwacht werden.

Anmerkungen:

• Pharmalgen Bienengiftextrakt hat eine Zulassung für die Behandlung der IgE-vermittelten Allergie gegen Bienengift
• Pharmalgen Wespengiftextrakt verfügt über eine Zulassung für die Behandlung der IgE-vermittelten Allergie gegen Wespengift
• die Behandlung mit Pharmalgen erfolgt in zwei Phasen: einer Anfangsphase und einer Erhaltungsphase
  • Vor der Behandlung mit Pharmalgen muss eine IgE-vermittelte Allergie gegen Bienen- oder Wespengift durch eine Anamnese und eine In-vivo- und/oder In-vitro-Diagnose bestätigt werden. Pharmalgen wird durch subkutane Injektion verabreicht
  • in der Anfangsphase wird Pharmalgen in steigender Dosis verabreicht, bis die maximal verträgliche Dosis erreicht ist
  • In der Erhaltungsphase wird Pharmalgen in einer Dosis von 100 Mikrogramm alle 4-6 Wochen über einen Zeitraum von mindestens 3 Jahren verabreicht.
    • Die Dosierung kann je nach der Vorgeschichte der Person mit allergischen Reaktionen und ihrer Empfindlichkeit gegenüber dem verwendeten Allergen angepasst werden.

Referenz:

• 1) NICE (Februar 2012). Pharmalgen für die Behandlung von Bienen- und Wespengiftallergie