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El angioma en penacho (AT) es un tumor vascular benigno poco frecuente que suele aparecer en la infancia o en la niñez temprana.
No hay preferencia de sexo.
El síndrome de Kasabach-Merritt puede estar asociado al AT (1).
Las lesiones suelen presentarse como tumores solitarios o grandes placas infiltradas de color rojo oscuro o violáceo.
El TA es persistente, a menudo aumenta de tamaño lentamente con el paso de los años. La regresión espontánea es rara (1).
Puede ser necesaria una biopsia para el diagnóstico. Si es necesario, el tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica.
Cuando la cirugía no es factible, o en casos asociados al síndrome de Kasabach-Merritt, se utiliza tratamiento farmacológico (1).
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