El sarcoma de Kaposi es una proliferación vascular neoplásica maligna multicéntrica, caracterizada por el desarrollo de nódulos de color rojo azulado en la piel. A veces puede haber afectación visceral generalizada. Puede producir metástasis en los ganglios linfáticos.
En la variedad judía clásica y mediterránea y en la variedad africana endémica, el sarcoma de Kaposi (SK) es una enfermedad indolente sin reducción significativa de la esperanza de vida.
El SK también puede aparecer en pacientes inmunodeprimidos (por ejemplo, pacientes seropositivos, pacientes trasplantados) y en estos pacientes se produce una forma particularmente virulenta y diseminada.
Un tercio de los pacientes con SK clásico no requieren tratamiento, pero para aquellos pacientes que requieren intervención, el mismo espectro de modalidades de tratamiento que se utilizan en el SK epidémico también son activos en el SK clásico.
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