un tercio no requerirá tratamiento y tendrá una larga supervivencia
un tercio tendrá una fase inicial indolente seguida de progresión de la enfermedad
el tercio restante presentará una enfermedad agresiva y necesitará tratamiento inmediato (1)
La supervivencia media de los pacientes con LLC en el momento del diagnóstico varía entre 1 y >10 años (2,3).
Datos del Reino Unido (2):
la mortalidad por leucemia linfocítica crónica está estrechamente relacionada con la edad, y las tasas de mortalidad más elevadas corresponden a las personas mayores
en el Reino Unido en 2014-2016, en promedio cada año alrededor de tres cuartas partes (74%) de las muertes se produjeron en personas de 75 años o más
refleja en gran medida una mayor incidencia y una menor supervivencia de la leucemia linfocítica crónica en las personas mayores
las tasas de mortalidad específicas por edad aumentan de forma pronunciada a partir de los 60-64 años aproximadamente. Las tasas más elevadas se registran en el grupo de edad de más de 90 años, tanto en hombres como en mujeres. Las tasas de mortalidad son significativamente más elevadas en los hombres que en las mujeres en varios grupos de edad (principalmente en los mayores). La diferencia es mayor entre los 50 y los 54 años, cuando la tasa de mortalidad específica por edad es 5,8 veces mayor en los hombres que en las mujeres.
Aunque los sistemas de estadificación de Rai y Binet se utilizan para predecir el pronóstico de la LLC, ninguno de los dos sistemas puede
identificar a los pacientes con enfermedad indolente o progresiva
predecir la respuesta al tratamiento (4).
Además de la estadificación clínica, los siguientes factores tradicionales tienen cierto valor, pero también presentan importantes inconvenientes (1)
tiempo de duplicación de linfocitos corto
infiltración difusa de la médula ósea
niveles séricos elevados de b2-microglobulina
niveles séricos elevados de CD23 soluble (4)
Por lo tanto, se han propuesto nuevos marcadores pronósticos para identificar el riesgo de progresión de la enfermedad:
mutación del gen de la cadena pesada de la región variable de la inmunoglobulina (IgVH)
en la mutación IgVH - la mediana de supervivencia es de más de 20 a 25 años
en IgVH sin mutación - la supervivencia es de 8 a 10 años
anomalías cromosómicas mediante hibridación fluorescente in situ (FISH)
con este método se han identificado más del 80% de las anomalías cromosómicas en los pacientes con LLC
deleción 13q -
la anomalía citogenética más frecuente (55%)
se asocia con un pronóstico favorable y una mayor supervivencia
deleción 11q
encontrada en el 18% de los pacientes
se asocia con el desarrollo de linfadenopatía extensa y una supervivencia más corta (79 meses)
la deleción 17p13
tiene el peor pronóstico
está relacionada con intervalos libres de tratamiento más cortos, menor supervivencia (32 meses) y resistencia a la terapia
ZAP-70 (una proteína tirosina quinasa intracelular, que desempeña un papel crítico en la señalización del receptor de células T)
en ZAP-70 positivo - la mediana de supervivencia es de 6-10 años
en ZAP-70 negativo - la supervivencia era más favorable (>15 años) (4)
Inmunofenotipo CD38
la positividad de CD38 (>30%) se asocia a un peor pronóstico (5)
es importante señalar que el valor de corte óptimo es incierto (1)
Nota:
la presencia de factores de mal pronóstico no debe utilizarse para iniciar antes el tratamiento en pacientes asintomáticos (4)
5. Instituto Nacional del Cáncer de los Institutos Nacionales de Salud. Tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. Información sobre los estadios de la leucemia linfocítica crónica
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