El síndrome de Klippel-Trelaunay-Weber es una malformación vascular caracterizada por un sobrecrecimiento local de los tejidos blandos y óseos de una extremidad, o de una zona más extensa. Es poco frecuente.
La presentación es variable, pero las principales características son
Algunos casos muestran una osteoporosis marcada en la extremidad afectada. Puede haber sindactilismo o polidactilismo.
El corazón es normal y la prueba de respuesta bradicárdica de Branham es negativa. Puede parecerse al miembro gigante de Robertson.
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