la enfermedad es autolimitada y suele remitir en 5 años
la tasa de mortalidad antes del uso de corticosteroides orales era del 24% en 1953; las tasas de mortalidad actuales oscilan entre el 6% y el 41
los pacientes con penfigoide bulloso (PB) suelen ser de edad avanzada, a menudo reciben múltiples terapias y presentan un alto riesgo de reacciones adversas a los medicamentos y efectos secundarios. Las dosis elevadas de inmunosupresores pueden poner a estos pacientes en riesgo de sufrir efectos adversos potencialmente mortales más peligrosos que el PA (1)
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