Algunos autores subclasifican la dermatomiositis en cinco tipos:
- polimiositis del adulto - sin afectación cutánea
- dermatomiositis del adulto
- polimiositis o dermatomiositis con neoplasia maligna
- dermatomiositis infantil
- polimiositis o dermatomiositis asociada a otros trastornos inmunológicos como lupus eritematoso sistémico, esclerosis sistémica, síndrome de Sjogren
El enfoque adoptado aquí ha sido describir la forma adulta de la dermatomiositis y mencionar las características únicas que se encuentran en los niños, ya que estas son las dos categorías más importantes desde una perspectiva clínica.
En la práctica, cada vez hay más pruebas de que la polimiositis y la dermatomiositis son enfermedades distintas:
- la polimiositis tiende a tener una historia natural crónica y es menos sensible al tratamiento
- la dermatomiositis puede poner en peligro la vida, pero responde mejor al tratamiento
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