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El síndrome de Muir-Torre describe un raro conjunto de afecciones:
Se trata de una afección autosómica dominante que se ha relacionado con el cromosoma 2p. Los tumores sebáceos suelen ser múltiples y de tipo variable, desde adenomas hasta carcinomas. Pueden coexistir con queratoacantomas múltiples y, en ocasiones, muy grandes.
Los tumores malignos internos asociados a la enfermedad son:
El ácido retinoico a largo plazo se ha utilizado para tratar esta afección.
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