Last reviewed dd mmm yyyy. Last edited dd mmm yyyy
Se trata de una neoplasia maligna de las células parafoliculares del tiroides.
Se trata de un carcinoma tiroideo relativamente infrecuente que representa alrededor del 5% de los tumores malignos de tiroides. Afecta por igual a ambos sexos y la edad de aparición es variable. La agresividad es intermedia entre la de las lesiones bien diferenciadas y la de las anaplásicas. Alrededor del 80-90% de los casos son esporádicos; suelen afectar a adultos y son unilaterales. Los demás casos son familiares, con una herencia autosómica dominante; estos tumores son típicamente bilaterales y multifocales.
El carcinoma medular surge de las células parafoliculares o células C del tiroides, que tienen su origen en la cresta neural y forman parte del sistema APUD. Los niveles de calcitonina tienden a ser elevados y diagnósticos. Los niveles séricos de serotonina, ACTH y otros péptidos también pueden estar elevados. Es frecuente la diseminación a los ganglios linfáticos regionales y las metástasis a distancia en hueso, hígado y pulmón.
Los carcinomas medulares de tiroides cursan con diarrea y rubor facial.
El 20% de los casos forman parte del síndrome MEN-II.
Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página