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Detección del MEN-II y del síndrome de von Hippel-Lindau

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

Todos los pacientes con un feocromocitoma deben someterse a un cribado tanto para MEN-II como para el síndrome de von Hippel-Lindau (SHV).

El cribado es importante porque

  • hasta una cuarta parte de los pacientes presentarán el síndrome de von Hippel Lindau o el NEM tipo 2
  • permite identificar problemas potencialmente mortales:
    • SHV - hemangioma cerebral y cáncer renal
    • MEN-II: carcinoma medular de tiroides.
  • de la morbilidad asociada, por ejemplo, los angiomas retinianos pueden causar pérdida de visión en el SHV
  • permite el cribado posterior de familiares de primer grado

El cribado debe incluir

  • prueba del pentagastrio - medición de la calcitonina
  • medición de la hormona paratiroidea sérica
  • oftalmoscopia - angiomas retinianos
  • IRM del cerebro - hemangioblastomas
  • TAC de los riñones y el páncreas - quistes retinianos y quistes pancreáticos
  • ecografía de los testículos - cistoadenoma epididimario

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El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

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