Detección del MEN-II y del síndrome de von Hippel-Lindau
Traducido del inglés. Mostrar original.
Todos los pacientes con un feocromocitoma deben someterse a un cribado tanto para MEN-II como para el síndrome de von Hippel-Lindau (SHV).
El cribado es importante porque
- hasta una cuarta parte de los pacientes presentarán el síndrome de von Hippel Lindau o el NEM tipo 2
- permite identificar problemas potencialmente mortales:
- SHV - hemangioma cerebral y cáncer renal
- MEN-II: carcinoma medular de tiroides.
- de la morbilidad asociada, por ejemplo, los angiomas retinianos pueden causar pérdida de visión en el SHV
- permite el cribado posterior de familiares de primer grado
El cribado debe incluir
- prueba del pentagastrio - medición de la calcitonina
- medición de la hormona paratiroidea sérica
- oftalmoscopia - angiomas retinianos
- IRM del cerebro - hemangioblastomas
- TAC de los riñones y el páncreas - quistes retinianos y quistes pancreáticos
- ecografía de los testículos - cistoadenoma epididimario
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