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Etapas de la nefropatía diabética

Traducido del inglés. Mostrar original.

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Equipo de redacción

La nefropatía diabética puede clasificarse en normal, microalbuminuria, macroproteinuria y enfermedad renal terminal, según la cantidad de albúmina excretada. La excreción de albúmina debe medirse en 3-4 muestras antes de declarar la existencia de una microabuminuria persistente, ya que suele haber una variación diurna de la excreción de hasta el 40%. También debe tenerse en cuenta que existe una relación entre la presión arterial y el nivel de proteinuria.

 

ETAPA

Normal

Micro

Macro

Enfermedad renal terminal (ERT)

Excreción de albúmina (mg/l)

<20

20-200

>200

>1000

tensión arterial

120/75

130/85

145/95

160/100

TFG (ml/min)

>110

>110

<100

<30

Los pacientes con microalbuminuria suelen tener problemas asociados de hipertensión, hipertrofia ventricular izquierda y resistencia a la insulina.

Los pacientes que desarrollan proteinuria franca son un grupo que tiene más problemas y parecen tener una enfermedad más agresiva y, en particular, tienen problemas de enfermedad macrovascular con un aumento de la mortalidad.

NICE sugiere (1):

  • los clínicos deberían utilizar el cociente albúmina:creatinina (ACR) en orina en lugar del cociente proteína:creatinina (PCR) para detectar la proteinuria
    • El cociente albúmina:creatinina (ACR) tiene mayor sensibilidad que el cociente proteínas:creatinina (PCR) para niveles bajos de proteinuria. Para la cuantificación y el seguimiento de la proteinuria, la PCR puede utilizarse como alternativa. El ACR es el método recomendado para las personas con diabetes
    • para la detección inicial de proteinuria, si el ACR está entre 3 mg/mmol y 70 mg/mmol, debe confirmarse con una muestra posterior a primera hora de la mañana. Si el ACR inicial es de 70 mg/mmol o más, no es necesario repetir la muestra.
    • rConsiderar un ACR confirmado de 3 mg/mmol o más como proteinuria clínicamente importante.
    • cuantificar la albúmina urinaria o la pérdida urinaria de proteínas en:
      • personas con diabetes
      • personas sin diabetes con un FG inferior a 60 ml/min/1,73 m^2
  • NICE sugirió una clasificación de la ERC que incorpora el FG y el ACR (1)

Categoría ACR (cociente albúmina creatinina)

ACR (mg/mmol)

A1

<3

A2

3-30*

A3

>30**

  • * Relativo al nivel de adulto joven
  • ** Incluido el síndrome nefrótico (ACR generalmente >220 mg/mmol)
  • La ERC se clasifica según la TFG estimada (TFGe) y el cociente albúmina:creatinina (ACR), utilizando "G" para denotar la categoría de TFG (G1-G5, que tienen los mismos umbrales de TFG que los estadios de ERC 1-5 recomendados anteriormente) y "A" para la categoría de ACR (A1-A3)por ejemplo
    • una persona con un FGe de 25 ml/min/1,73 m2 y un ACR de 15 mg/mmol tiene una ERC G4A2.
    • una persona con un FGe de 50 ml/min/1,73 m2 y un ACR de 35 mg/mmol tiene una ERC G3aA3
    • un FGe inferior a 15 ml/min/1,73 m2 (categoría de FG G5) se denomina insuficiencia renal
    • se observa que:
      • el aumento del ACR se asocia a un mayor riesgo de resultados adversos
      • la disminución de la TFG se asocia a un mayor riesgo de resultados adversos
      • el aumento del ACR y la disminución del GFR en combinación multiplican el riesgo de resultados adversos

Esto se resume en (2):

 

Abreviaturas: ACR, cociente albúmina:creatinina; ERC, enfermedad renal crónica

Notas:

  • considerar el uso de eGFRcreatinC en el diagnóstico inicial para confirmar o descartar ERC en personas con:
    • una eGFRcreatinina de 45-59 ml/min/1,73 m2, mantenida durante al menos 90 días y
    • sin proteinuria (relación albúmina:creatinina [RAC] inferior a 3 mg/mmol) u otro marcador de enfermedad renal
  • no diagnosticar ERC en personas con:
    • una eGFRcreatinina de 45-59 ml/min/1,73 m2 y
    • una TFGe de cistatinaC superior a 60 ml/min/1,73 m2 y
    • ningún otro marcador de enfermedad renal
  • uso de antagonista del sistema renina-angiotensina a personas con ERC según el ACR:
    • Los inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA)/bloqueantes de los receptores de la angiotensina II (ARA-II) deben ofrecerse a personas no diabéticas con ERC:
      • diabetes y un ACR de 3 mg/mmol o más (categoría ACR A2 o A3)
      • hipertensión y un ACR igual o superior a 30 mg/mmol (categoría ACR A3)
      • un ACR de 70 mg/mmol o más (independientemente de la hipertensión o la enfermedad cardiovascular)

Referencia:


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