En los tumores asociados al síndrome MEN-1 existe una deleción de un gen supresor de tumores en el cromosoma 11.
El 30-40% de los tumores somatotropos presentan una mutación en el oncogén gsp, que codifica la subunidad alfa de Gs; la elevación del AMPc intracelular parece desempeñar un papel en la hiperactividad secretora.
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