Puede utilizarse prednisolona y agentes inmunosupresores, pero la respuesta no es tan buena como la observada en la arteritis de células gigantes. Las complicaciones como la hipertensión y la insuficiencia cardiaca deben tratarse de forma convencional.
Pueden realizarse angioplastias, cirugía reconstructiva y endarterectomías.
El pronóstico a largo plazo es bueno, ya que la mayoría (>90%) sobrevive más de 10 años tras la aparición de los síntomas.
Crear una cuenta para añadir anotaciones a la página
Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página