Puede utilizarse prednisolona y agentes inmunosupresores, pero la respuesta no es tan buena como la observada en la arteritis de células gigantes. Las complicaciones como la hipertensión y la insuficiencia cardiaca deben tratarse de forma convencional.
Pueden realizarse angioplastias, cirugía reconstructiva y endarterectomías.
El pronóstico a largo plazo es bueno, ya que la mayoría (>90%) sobrevive más de 10 años tras la aparición de los síntomas.
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