El síndrome leche-álcali se caracteriza por hipercalcemia, alcalosis e insuficiencia renal. Es el resultado de una ingesta excesiva de calcio y antiácidos absorbibles como la leche o el carbonato cálcico. La frecuencia de este síndrome ha disminuido desde la disponibilidad de los antagonistas de los receptores H2 (y posteriormente de los inhibidores de la bomba de protones) para el tratamiento de la úlcera péptica.
Parece existir un factor genético en el desarrollo de este síndrome, ya que muchos pacientes son tratados con carbonato cálcico sin desarrollar el síndrome.
Existe un ciclo de hipercalcemia leve que conduce a la retención de bicarbonato, que a su vez provoca alcalosis y la subsiguiente retención renal de calcio. Esta secuencia de acontecimientos da lugar a una hipercalcemia grave. Este ciclo perpetúa la hipercalcemia y la alcalosis mientras se ingieran calcio y álcalis absorbibles.
Las características de este síndrome incluyen debilidad, mialgia, irritabilidad y apatía. El deterioro de la función renal, la hipercalcemia y la alcalosis revierten rápidamente cuando se interrumpe la ingesta de calcio y álcalis.
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