El síndrome de Bouveret, descrito por primera vez en 1896, es la variante menos frecuente del íleo por cálculos biliares. Se produce cuando un cálculo biliar migra a través de una fístula bilioentérica, obstruyendo la salida del estómago y, en ocasiones, otras partes del intestino. El punto de entrada suele ser una fístula entre la vesícula biliar y una porción del estómago o del intestino.
Es extremadamente raro y constituye entre el 1 % y el 3 % de todas las obstrucciones causadas por cálculos biliares en el tracto gastrointestinal, lo que representa entre el 0,3 % y el 5 % de las complicaciones de la colelitiasis. (2)
La probabilidad de resolución espontánea del síndrome de Bouveret tras un tratamiento conservador es escasa, por lo que la intervención endoscópica es actualmente la primera línea de tratamiento para este síndrome. Por lo general, el pronóstico es favorable siempre que el diagnóstico y el tratamiento sean oportunos. (2)
Referencia
- Rodrigues ILM. El síndrome de Bouveret y su diagnóstico por imagen. Radiol Bras. julio-agosto de 2018; 51(4):276-277
- Haddad FG, Mansour W, Deeb L. Síndrome de Bouveret: revisión bibliográfica. Cureus. 10 de marzo de 2018; 10(3):e2299
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