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Es poco frecuente -alrededor del 1% de los teratomas ováricos- y suele presentarse en las dos primeras décadas de vida. El teratoma inmaduro difiere de la variedad madura en que es maligno y está formado predominantemente por estructuras parcialmente diferenciadas que se asemejan a los tejidos de un embrión en desarrollo. Los elementos neurales son los más frecuentes, pero los tejidos cartilaginosos y epiteliales son comunes. La mayoría son unilaterales.
El tratamiento consiste en la resección quirúrgica y la quimioterapia postoperatoria. La fertilidad suele preservarse en pacientes jóvenes conservando el útero y el ovario contralateral. La quimioterapia combinada suele consistir en vincristina, actinomicina-D y ciclofosfamida.
La tasa de supervivencia a 5 años oscila entre el 60 y el 90%, en función del grado y el estadio del tumor.
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