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Enfermedad de la hemoglobina C ( HbC )

Traducido del inglés. Mostrar original.

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Equipo de redacción

  • defecto genético de la hemoglobina debido a una sustitución de lisina por ácido glutámico en la cadena de ß-globina en la posición 6 (mismo punto que la sustitución en la HbS)
  • frecuente en África Occidental
  • la HbC tiende a formar cristales romboidales
  • en los homocigotos - anemia hemolítica leve con marcada formación de células blanco, microesferocitos y células con forma romboidal; esplenomegalia
  • en los heterocigotos (portadores) - sólo algunas células diana

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