La mieloperoxidasa es una enzima almacenada en neutrófilos y monocitos que permite la formación de derivados halógeno-peróxido de hidrógeno altamente tóxicos, por ejemplo HOCl, en presencia de iones cloruro. Estos compuestos son ventajosos para la destrucción de microbios fagocitados.
La deficiencia de mieloperoxidasa es una enfermedad autosómica recesiva. Dado que la producción de peróxido de hidrógeno y radicales de oxígeno no suele verse afectada, puede no tener ningún efecto clínico. Sin embargo, algunos pacientes son propensos a infecciones bacterianas recurrentes y persistentes.
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