La enfermedad de Hageman es un trastorno raro caracterizado por la deficiencia del factor de Hageman (Factor XII). Se hereda de forma autosómica recesiva.
Los análisis de laboratorio muestran un tiempo de tromboplastina parcial notablemente aumentado, pero un tiempo de protrombina normal. Las demás pruebas son normales.
Los pacientes no sangran, presumiblemente porque la activación del sistema de coagulación se produce in vivo a nivel del Factor XI.
El diagnóstico se realiza mediante una prueba específica del factor.
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