casi dos tercios (63%) de las personas diagnosticadas de linfoma no Hodgkin en Inglaterra y Gales sobreviven a la enfermedad durante diez años o más (2010-11)
alrededor de 7 de cada 10 (69%) de las personas diagnosticadas de linfoma no Hodgkin en Inglaterra y Gales sobreviven a la enfermedad cinco años o más (2010-11)
8 de cada 10 (80%) personas/hombres/mujeres diagnosticados de linfoma no Hodgkin en Inglaterra y Gales sobreviven a la enfermedad un año o más (2010-11)
la supervivencia del linfoma no Hodgkin es similar en hombres que en mujeres
la supervivencia del linfoma no Hodgkin en Inglaterra es mayor para las personas diagnosticadas menores de 40 años (2009-2013)
casi 9 de cada 10 personas en Inglaterra diagnosticadas de linfoma no Hodgkin con edades comprendidas entre los 15 y los 39 años sobreviven a su enfermedad durante cinco años o más, en comparación con más de 4 de cada 10 personas diagnosticadas con 80 años o más (2009-2013)
La supervivencia del linfoma no Hodgkin está mejorando y se ha triplicado en los últimos 40 años en el Reino Unido. En la década de 1970, más de una quinta parte de las personas diagnosticadas de linfoma no Hodgkin sobrevivían a la enfermedad más de diez años; ahora son casi dos tercios.
cuando se diagnostica en su fase más temprana, 7 de cada 10 personas con linfoma no Hodgkin sobreviven a la enfermedad cinco años o más, frente a menos de 6 de cada 10 cuando se diagnostica en la fase más avanzada.
los linfomas de bajo grado tienen un comportamiento clínico indolente
los linfomas no Hodgkin de bajo grado suelen tener una histología folicular y constituyen el 30% del total
el 90% de los pacientes tienen más de 50 años
los síntomas suelen ser inespecíficos y la enfermedad suele estar diseminada en el momento de la presentación
se asocian a una supervivencia comparativamente prolongada (la mediana de supervivencia es de 6-10 años)
escaso potencial de tratamiento curativo
tendencia a transformarse en linfomas de alto grado
LNH de grado intermedio y alto
el grado intermedio representa el 65% de los linfomas no hodgkinianos
la incidencia está aumentando rápidamente. Los linfomas de grado intermedio se presentan a todas las edades, con una mediana de edad de 65 años
dos tercios surgen en los ganglios linfáticos, presentándose el paciente con linfadenopatía. Otras localizaciones incluyen el tracto gastrointestinal, la piel y el cerebro
el tipo histológico más frecuente es el linfoma de células B grandes. Los tumores son rápidamente mortales si no se tratan
LNH de alto grado
un linfoma no Hodgkin poco frecuente que se da principalmente en niños y adultos jóvenes
los principales tipos son: linfoma linfoblástico linfoma de Burkitt
el síndrome de lisis tumoral es un problema frecuente durante el inicio de la quimioterapia
aproximadamente el 70% de todos los pacientes con LNH de grado intermedio y alto recaen o nunca responden al tratamiento inicial
las recidivas se producen con mayor frecuencia en los 2 primeros años tras la finalización del tratamiento
si el LNH recae o es resistente, el pronóstico es muy malo (< 5-10% están vivos a los 2 años con regímenes convencionales de quimioterapia de rescate)
en caso de inmunodeficiencia congénita o adquirida, existe un mayor riesgo de linfoma; estos pacientes responden mal al tratamiento
los linfomas agresivos de células T o NK, en general, tienen peor pronóstico que los linfomas de células B
a excepción de los linfomas anaplásicos de células T grandes o nulas Ki-1
los niveles bajos de vitamina D se han asociado a una disminución de los criterios de valoración clínicos (supervivencia libre de eventos y supervivencia global) en subconjuntos de pacientes con linfoma agresivo de células B
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