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Criterios diagnósticos de la OMS para la mielofibrosis primaria

Traducido del inglés. Mostrar original.

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Equipo de redacción

La OMS ha propuesto los siguientes criterios para el diagnóstico de la mielofibrosis primaria.

  • criterios principales - requiere el cumplimiento de los 3 criterios principales
    • proliferación megacariocítica y atipia acompañadas de fibrosis reticulínica y/o colágena, o En ausencia de fibrosis reticulínica, los cambios megacariocíticos deben ir acompañados de aumento de la celularidad de la médula ósea, proliferación granulocítica y, a menudo, disminución de la eritropoyesis (es decir, PMF prefibrótica)
    • no cumplir los criterios de la OMS para LMC, PV, SMD u otra neoplasia mieloide
    • demostración de JAK2V617F u otro marcador clonal o ausencia de indicios de fibrosis reactiva de la médula ósea

  • criterios menores - requiere el cumplimiento de 2 criterios menores
    • leucoeritroblastosis
    • aumento de la LDH sérica
    • anemia
    • esplenomegalia palpable

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