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Policitemia (aparente)

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

La policitemia aparente (eritrocitosis aparente) describe un volumen de eritrocitos normal o mínimamente elevado con un volumen plasmático reducido. Las causas incluyen:

  • policitemia aparente transitoria
    • deshidratación
    • tratamiento diurético
  • policitemia aparente crónica
    • policitemia espuria
    • eritrocitosis de estrés: síndrome de Gaisbock

El tratamiento de los pacientes con eritrocitosis aparente incluye

  • la mejoría espontánea es la regla
  • centrarse en la reducción o eliminación de los factores precipitantes: tabaquismo, obesidad, hipertensión y consumo elevado de alcohol (1)
  • si no se identifican dichos factores, debe considerarse la venesección en los siguientes pacientes
    • antecedentes recientes de trombosis o con factores de riesgo adicionales de trombosis
    • cuando el PCV es crónicamente superior a 0,54 (1).

Notas:

  • puede suponerse un verdadero aumento de la masa eritrocitaria (es decir, eritrocitosis no aparente) cuando el hematocrito es superior al 60% en los varones y al 56% en las mujeres (2)
  • el hematocrito vuelve a estar dentro del intervalo normal en hasta el 30% de los pacientes con eritrocitosis aparente no tratada si se realizan mediciones seriadas (3)
  • tlos pacientes con un Hct elevado pero con estudios de masa eritrocitaria dentro de los límites normales presentan una eritrocitosis aparente (4)
    • una eritrocitosis relativa, que se encuentra en estados de deshidratación, puede confirmarse cuando la MCR está dentro de los límites normales y el volumen plasmático es inferior al normal
    • los pacientes con una eritrocitosis relativa o aparente no requieren más investigaciones

Referencia:

  1. Tefferi A, Barbui T. Policitemia vera: actualización 2024 sobre diagnóstico, estratificación del riesgo y manejo. Am J Hematol. 2023 Sep;98(9):1465-87.
  2. Pearson, T.C. Evaluation of diagnostic criteria in polycythemia vera. Seminars in Hematology 2001;38(1 Suppl 2): 21-24.
  3. Messinezy, M. y Pearson, T.C. A retrospective study of apparent and relative polycythaemia: associated factors and early outcome. Hematología clínica y de laboratorio 1990;12(2): 121-129.
  4. McMullin MF et al. A guideline for the diagnosis and management of polycythaemia vera. A British Society for Haematology Guideline.British Journal of Haematology, 2019, 184, 176-19.

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El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

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