La mutación G20210A de la protrombina se debe a un cambio de una sola base en la región no traducida 3' del gen de la protrombina y se asocia a un nivel plasmático elevado de protrombina.
- Existe un riesgo tres veces mayor de trombosis asociado a esta afección
- La prevalencia en pacientes con tromboembolia venosa es de aproximadamente el 6 %.
- La prevalencia en la población general es de aproximadamente el 2 %.
Cada vez hay más pruebas de que las personas con dos o más anomalías trombofílicas caracterizables mediante análisis de laboratorio (o que sean homocigotas para el factor V de Leiden o para la protrombina G20210A) corren un mayor riesgo de trombosis que aquellas en las que solo hay una anomalía genética (1)
Referencia
- Alfirević Z, Alfirević I. Estado hipercoagulable, fisiopatología, clasificación y epidemiología. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Dic. 2010;48(Suplemento 1):S15-26. DOI: 10.1515/CCLM.2010.371. Publicación electrónica: 16 de noviembre de 2010. PMID: 21077792
Páginas relacionadas
Crear una cuenta para añadir anotaciones a la página
Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página