Se trata de la combinación de anemia hemolítica autoinmune y trombocitopenia.
El síndrome de Evan es una complicación en aproximadamente el 10% de los pacientes con anemia hemolítica autoinmune. La anemia hemolítica microangiopática es evidente en un frotis de sangre periférica, pero lo característico es la presencia de esferocitos y la ausencia de fragmentos de glóbulos rojos.
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