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La resistencia a los efectos anticoagulantes de la proteína C activada (APC) (Factor V Leiden heterocigoto*) es frecuente (1):
La resistencia a la APC suele deberse a una mutación puntual única en uno o ambos genes de la proteína C. La mutación reduce la susceptibilidad del factor V a la escisión por APC.
Cada vez hay más pruebas de que los individuos con dos o más anomalías trombofílicas caracterizables por laboratorio (o que son homocigotos para el factor V Leiden o la protrombina G20210A) tienen un mayor riesgo de trombosis que aquellos en los que existe una única anomalía genética (1).
* Los individuos homocigotos para el factor V Leiden tienen un riesgo 80 veces mayor de tromboembolismo venoso.
Referencia:
(1) Fundación Británica del Corazón (Factfile 2/2002). Trombofilia
(2) Rogier, MB. et al. (1994). Mutation in blood coaulation factor V associated with resistance to activated protein C. Nature, 369, 64-7.
(3) Drugs and Therapeutics Bulletin (1995), 33 (1), 6-8.
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