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La deficiencia de proteína S provoca un estado hipercoagulable primario.
Se han identificado anomalías cuantitativas y cualitativas de la proteína S.
En el individuo normal, el 60% de la proteína S en el plasma está inactiva, unida a la proteína de unión a C4b. La unión excesiva de la proteína S a la proteína de unión a C4b puede dar lugar a una deficiencia de proteína S activa en el plasma.
La deficiencia de proteína S se asocia con (1):
Referencia:
(1) Fundación Británica del Corazón (Factfile 2/2002). Trombofilia.
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