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Linfoma de Burkitt

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

El linfoma de Burkitt es un linfoma de células pequeñas no hendidas, descrito inicialmente en África, donde es endémico en algunas partes, pero que aparece esporádicamente en zonas no endémicas como Estados Unidos.

En el linfoma de Burkitt africano existe una fuerte asociación con la infección por el virus de Epstein-Barr. Otras asociaciones incluyen la infección palúdica y la translocación que afecta a los cromosomas 8 y 14.

Tanto los casos africanos como los no africanos se dan principalmente en niños o adultos jóvenes. En ambas formas, la enfermedad rara vez afecta a los ganglios linfáticos. En los casos africanos, la afectación del maxilar o la mandíbula es el modo de presentación habitual, mientras que los tumores abdominales -intestino, retroperitoneo, ovarios- son frecuentes en los casos observados en otros lugares. La transformación leucémica del linfoma de Burkitt es infrecuente.

Tratamiento del linfoma de Burkitt

  • se debe ofrecer inmunoquimioterapia intensiva a las personas con linfoma de Burkitt que estén en condiciones de tolerarla (1)

Referencia:


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