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Tipo I (depósitos subendoteliales):

  • tumores y leucemia linfática crónica
  • infecciones: hepatitis B, esquistosomiasis, post-estreptocócica, endocarditis, absceso visceral
  • crioglobulinemia esencial mixta
  • lupus eritematoso sistémico
  • deficiencia de alfa-1-antitripsina
  • nefritis por derivación

Tipo II (depósitos intramembranosos):

  • lipodistrofia parcial
  • candidiasis

La deficiencia del complemento está asociada a ambos tipos.

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