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La enfermedad de Sandhoff es un tipo de gangliosidosis GM2, caracterizada por niveles bajos de hexosaminidasa A y B en los leucocitos.
Es similar a la enfermedad de Tay-Sachs y se presenta con una pérdida progresiva de los hitos motores y del lenguaje desde una edad temprana.
Suele ser mortal antes del tercer año de vida.
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