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GEM - células falciformes respuesta parte 11

Traducido del inglés. Mostrar original.

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Equipo de redacción

  • si se identifica a un niño con anemia falciforme, es importante que sepa cómo acceder a los protocolos locales o que esté familiarizado con ellos. Esto puede variar de una zona a otra. Es posible que los profesionales de primera línea, como los visitadores médicos o los médicos de cabecera, deban orientar a la familia hacia los servicios especializados Los padres deben tener acceso a un profesional bien informado, por ejemplo un asesor en hemoglobinopatías, para iniciar y facilitar un asesoramiento rápido y la derivación del niño a otras pruebas diagnósticas y cuidados
  • información escrita de apoyo a la familia [www.newbornscreening-bloodspot.org.uk]
  • más información para el médico en el sitio web de sitio web de PEGASUS
  • El profesional de primera línea también debe ser consciente de que el cribado neonatal detectará portadores sanos de células falciformes. Una vez más, es necesario disponer de protocolos acordados sobre cómo abordar esta situación.

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El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

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