- la concentración plasmática alcanza su máximo en las 2 horas siguientes a la administración oral
- la semivida es de aproximadamente 13 horas
- fármaco absorbido principalmente unido a proteínas (al menos 90%)
- la reboxetina se metaboliza principalmente en el hígado
- existen pruebas de que la eliminación se ralentiza y la exposición sistémica aumenta, en pacientes con insuficiencia hepática y renal y en pacientes de edad avanzada
Referencia:
- Drug and Therapeutics Bulletin (1998), 36 (11), 82-4.
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