El teratoma sacrococcígeo es un tumor que se produce en la región sacrococcígea y que suele observarse al nacer o aparecer poco después.
Se presenta como una masa, que puede estar asociada a anomalías vertebrales subyacentes y, en última instancia, puede afectar a la función del tracto gastrointestinal o urinario. Existe un riesgo de malignidad del 10%, que aumenta a medida que aumenta la edad de presentación; por debajo de los 2 meses, se considera que casi todos son benignos. Alrededor del 75% se dan en niñas.
Las investigaciones deben incluir pruebas de imagen minuciosas y niveles séricos de alfafetoproteína y beta HCG.
El tratamiento consiste en la resección quirúrgica.
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