Las vías clásica y alternativa del complemento convergen en el factor del complemento C5, para activar la vía lítica
- sintetizado principalmente por los hepatocitos, pero también por los monocitos, linfocitos y células de pulmón, bazo e intestino fetal
- El gen C5 está localizado en el cromosoma 9q34.1
- Deficiencia del complemento C5
- enfermedad rara de herencia autosómica recesiva, asociada a episodios infecciosos recurrentes, en particular meningitis y gonorrea extragenital por especies de Neisseria - estos son los microorganismos más frecuentemente aislados en estos pacientes
- se explica porque los sueros de los pacientes con deficiencia de C5 carecen de actividad bactericida y tienen una capacidad muy reducida para inducir la quimiotaxis
- enfermedad rara de herencia autosómica recesiva, asociada a episodios infecciosos recurrentes, en particular meningitis y gonorrea extragenital por especies de Neisseria - estos son los microorganismos más frecuentemente aislados en estos pacientes
Referencia
- Kareem S et al. Complemento: Funciones, localización e implicaciones. Immunology. 2023 Oct;170(2):180-192
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