El diseño del ensayo fue
- multicéntrico
- aleatorizado
- doble ciego
- doble simulación
449 pacientes se inscribieron en el ensayo en las 30 horas siguientes al inicio de los síntomas. El ictus hemorrágico se excluyó mediante un TAC.
- el grupo de aspirina recibió 160 mg diarios
- el grupo de HBPM recibió 100 UI/kg dos veces al día
Los pacientes fueron evaluados en el día 14 para
- ictus recurrente
- criterios de valoración secundarios:
- hemorragia cerebral
- progresión de los síntomas en las primeras 48 horas
- muerte
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